關于《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。
SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：
一、AI輔助論文的使用限制
禁止生成核心內容、禁止署名、保證數(shù)據完整性
二、AI輔助的用途
語言潤色，文獻綜述，圖表推薦
三、建議與策略
1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態(tài)度和要求。
2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。
3.保持學術誠信與原創(chuàng)性：作者應確保論文的核心內容和創(chuàng)新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內容。
4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內容進行深度改寫和個性化處理，以體現(xiàn)個人的學術思考和見解。
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志創(chuàng)刊于2006年，國際標準簡稱為ORPHANET J RARE DIS，ISSN號：1750-1172，E-ISSN號：1750-1172。
該雜志由BioMed Central出版，出版周期為Irregular，出版語言為English。作為一本專注于醫(yī)學-醫(yī)學：研究與實驗領域的學術期刊，它被國際權威數(shù)據庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志中文名稱為：罕見病孤兒網雜志。
Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本開放獲取、同行評審的期刊，涵蓋罕見病和孤兒藥的各個方面。該期刊發(fā)表有關特定罕見病的高質量評論。此外，該期刊可能會考慮臨床試驗結果報告（無論是正面的還是負面的）以及罕見病和孤兒藥領域的公共衛(wèi)生問題文章。該期刊不接受病例報告。
分區(qū)情況：
在中科院最新升級版分區(qū)表中，該雜志在大類學科醫(yī)學中位于2區(qū)，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于2區(qū)。
JCR分區(qū)信息按JIF指標學科分區(qū)，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q2。
Cite Score數(shù)據顯示，CiteScore：6.3，SJR：1.182，SNIP：1.464
學科類別
大類：Medicine，小類：Pharmacology (medical)，分區(qū)：Q1，排名：67 / 272，百分位：75%； 大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區(qū)：Q2，排名：33 / 99，百分位：67%；
投稿咨詢聲明：本信息依據互聯(lián)網公開資料整理，若存在錯誤，請及時聯(lián)系我們及時更正。
