關(guān)于《Molecular Syndromology》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據(jù)具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。
SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：
一、AI輔助論文的使用限制
禁止生成核心內(nèi)容、禁止署名、保證數(shù)據(jù)完整性
二、AI輔助的用途
語言潤色，文獻綜述，圖表推薦
三、建議與策略
1.了解目標(biāo)期刊政策：在投稿前，作者應(yīng)仔細研究目標(biāo)SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態(tài)度和要求。
2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術(shù)，作者應(yīng)在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。
3.保持學(xué)術(shù)誠信與原創(chuàng)性：作者應(yīng)確保論文的核心內(nèi)容和創(chuàng)新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內(nèi)容。
4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內(nèi)容進行深度改寫和個性化處理，以體現(xiàn)個人的學(xué)術(shù)思考和見解。
《Molecular Syndromology》雜志創(chuàng)刊于2010年，國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱為MOL SYNDROMOL，ISSN號：1661-8769，E-ISSN號：1661-8777。
該雜志由Karger出版，出版周期為6 issues/year，出版語言為English。作為一本專注于Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領(lǐng)域的學(xué)術(shù)期刊，它被國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，在學(xué)術(shù)界具有較高的影響力。
《Molecular Syndromology》雜志中文名稱為：分子綜合癥學(xué)。
《分子綜合征學(xué)》發(fā)表關(guān)于常見和罕見遺傳綜合征的高質(zhì)量研究文章、簡短報告和評論，旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎(chǔ)、基因型-表型相關(guān)性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現(xiàn)的新治療方法。也歡迎對模型系統(tǒng)的研究，尤其是當(dāng)它顯然與人類遺傳學(xué)相關(guān)時。通過對當(dāng)前主題的高質(zhì)量評論，該雜志旨在促進研究成果轉(zhuǎn)化為臨床環(huán)境，同時也促進對臨床相關(guān)問題的進一步研究。該雜志的目標(biāo)受眾不僅是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家和基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究人員，還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會，歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。
分區(qū)情況：
在中科院最新升級版分區(qū)表中，該雜志在大類學(xué)科醫(yī)學(xué)中位于4區(qū)，小類學(xué)科GENETICS & HEREDITY遺傳學(xué)中位于4區(qū)。
JCR分區(qū)信息按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)，該雜志在GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域為Q4。
Cite Score數(shù)據(jù)顯示，CiteScore：1.7，SJR：0.385，SNIP：0.429
學(xué)科類別
大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區(qū)：Q4，排名：80 / 99，百分位：19%； 大類：Medicine，小類：Genetics，分區(qū)：Q4，排名：297 / 347，百分位：14%；
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