關于《Human Genetics》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。
SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：
一、AI輔助論文的使用限制
禁止生成核心內容、禁止署名、保證數據完整性
二、AI輔助的用途
語言潤色，文獻綜述，圖表推薦
三、建議與策略
1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態度和要求。
2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。
3.保持學術誠信與原創性：作者應確保論文的核心內容和創新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內容。
4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內容進行深度改寫和個性化處理，以體現個人的學術思考和見解。
《Human Genetics》雜志創刊于1964年，國際標準簡稱為HUM GENET，ISSN號：0340-6717，E-ISSN號：1432-1203。
該雜志由Springer Berlin Heidelberg出版，出版周期為Monthly，出版語言為English。作為一本專注于生物-遺傳學領域的學術期刊，它被國際權威數據庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。
《Human Genetics》雜志中文名稱為：人類遺傳學。
《人類遺傳學》是一份月刊，發表有關人類遺傳學各個方面的原創和及時文章。該期刊特別歡迎行為遺傳學、生物信息學、癌癥遺傳學和基因組學、細胞遺傳學、發育遺傳學、疾病關聯研究、畸形學、ELSI（倫理、法律和社會問題）、進化遺傳學、基因表達、基因結構和組織、復雜疾病和上位性相互作用的遺傳學、遺傳流行病學、基因組生物學、基因組結構和組織、基因型-表型關系、人類基因組學、免疫遺傳學和基因組學、連鎖分析和遺傳圖譜、統計遺傳學方法、分子診斷、突變檢測和分析、神經遺傳學、物理圖譜和群體遺傳學等領域的文章。也歡迎報道與人類生物學或疾病相關的動物模型的文章。優先考慮那些解決臨床相關問題或提供人類生物學新見解的文章。
除非報告主題的全新和不尋常方面，否則臨床病例報告、細胞遺傳學病例報告、描述性群體遺傳學論文、處理基因內多態性或其他突變頻率的文章（其中已經描述了許多病變）以及報告先前發布的數據集的薈萃分析的論文通常不會被接受。
除非該基因特別令人感興趣或為與人類特征或疾病有關的候選基因，否則期刊通常不會考慮發表僅報告未知功能基因的分離、圖譜位置、結構和組織表達譜的手稿。
分區情況：
在中科院最新升級版分區表中，該雜志在大類學科生物學中位于2區，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于2區。
JCR分區信息按JIF指標學科分區，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q2。
Cite Score數據顯示，CiteScore：10.8，SJR：2.049，SNIP：1.627
學科類別
大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區：Q1，排名：7 / 99，百分位：93%； 大類：Medicine，小類：Genetics，分區：Q1，排名：39 / 347，百分位：88%；
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