關于《Human Heredity》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。
SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：
一、AI輔助論文的使用限制
禁止生成核心內容、禁止署名、保證數據完整性
二、AI輔助的用途
語言潤色，文獻綜述，圖表推薦
三、建議與策略
1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態度和要求。
2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。
3.保持學術誠信與原創性：作者應確保論文的核心內容和創新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內容。
4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內容進行深度改寫和個性化處理，以體現個人的學術思考和見解。
《Human Heredity》雜志創刊于1969年，國際標準簡稱為HUM HERED，ISSN號：0001-5652，E-ISSN號：1423-0062。
該雜志由S. Karger AG出版，出版周期為Bimonthly，出版語言為English。作為一本專注于生物-遺傳學領域的學術期刊，它被國際權威數據庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。
《Human Heredity》雜志中文名稱為：人類遺傳。
《人類遺傳》匯集了來自世界各地的原創研究報告和簡短通訊，致力于人類群體遺傳學、關聯和連鎖分析、疾病遺傳機制以及統計遺傳學新方法（例如罕見變異分析和下一代測序結果）的方法和應用研究。該期刊在免疫學和血液學、流行病學和公共衛生規劃等領域的引用次數表明了這些信息對許多醫學分支的價值，而且至少 50% 的《人類遺傳》論文在發表 8 年多后仍被引用（根據 ISI 期刊引文報告）。每年都會出版方法論專題（如 2014 年的“血緣關系與基因組學”；2012 年的“復雜疾病中的罕見變異分析”）或特定領域進展綜述（2014 年的“歐洲人群的遺傳多樣性：進化證據和醫學意義”；2013 年的“肥胖癥中的基因和環境”），并邀請該領域的知名專家為這些專題撰稿。
分區情況：
在中科院最新升級版分區表中，該雜志在大類學科生物學中位于4區，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于4區。
JCR分區信息按JIF指標學科分區，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q4。
Cite Score數據顯示，CiteScore：2.5，SJR：0.483，SNIP：0.505
學科類別
大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區：Q3，排名：73 / 99，百分位：26%； 大類：Medicine，小類：Genetics，分區：Q4，排名：274 / 347，百分位：21%；
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