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    首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術 > 醫藥衛生科技 > 兒科學 > 中華實用兒科臨床 > 高IgM綜合征研究進展 【正文】

    高IgM綜合征研究進展

    陳同辛 金瑩瑩 上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心兒內科過敏/免疫診療部 上海200127
    • 高igm綜合征
    • cd40配體
    • 中性粒細胞減少

    摘要:高IgM綜合征是一種較罕見的原發性免疫缺陷病,主要表現為反復感染,血清IgG、IgA和IgE明顯降低,IgM水平正常或升高,B淋巴細胞數正常。近年來,隨著分子生物學的發展,發現了越來越多的高IgM綜合征類型,在其診斷和治療方面也取得了新的進展。

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