大鼠臍血來源單個核細(xì)胞誘導(dǎo)為內(nèi)皮祖細(xì)胞的免疫熒光檢測

摘要：目的臍血（umbilical cord blood，UCB）中含有大量內(nèi)皮祖細(xì)胞（endothelial progenitor cells，EPCs），內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPCs）是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，有分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞的能力，為骨組織工程血管化帶來新的途徑。本實驗研究大鼠臍血來源的單個核細(xì)胞體外誘導(dǎo)為EPCs的可能性。方法分離大鼠臍血單個核細(xì)胞，血管內(nèi)皮誘導(dǎo)液（添加10％胎牛血清，1％青霉素，1％鏈霉素，VEGF20ug／L，IGF-12ug／L，bFGF2ug／L，EGF20ug／L）培養(yǎng)分化，于3周、6周進(jìn)行免疫熒光染色檢測貼壁細(xì)胞CD34、CD133、Flk-1、vWF表面標(biāo)志。結(jié)果培養(yǎng)三周單個核細(xì)胞CD34、CD133、Flk-1、vWF抗體免疫熒光檢測均為陽性；六周免疫熒光染色可見CD34、Flk-1、VWF組為陽性，CD133組部分為陽性，陰性對照組未發(fā)現(xiàn)陽性細(xì)胞。結(jié)論大鼠臍血來源的單個核細(xì)胞在體外誘導(dǎo)3周可以分化為EPCs，6周部分細(xì)胞分化為成熟血管內(nèi)皮細(xì)胞。