摘要：目的建立超高效液相色譜(UPLC)法測(cè)定大鼠灌胃復(fù)方丹參方后血漿中4種成分,進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)研究。方法選取SD大鼠,灌胃復(fù)方丹參方提取物,采用UPLC法測(cè)定血漿中丹酚酸B、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1、丹參酮IIA濃度,DAS數(shù)據(jù)處理軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 4種成分在血漿中濃度與峰面積線性關(guān)系良好(r>0.99);基質(zhì)效應(yīng)為94.8%~110.3%,提取回收率為81.9%~103.1%;日內(nèi)、日間精密度RSD≤8.23%;準(zhǔn)確度(RE)在-7.09%~3.49%,穩(wěn)定性符合體內(nèi)藥物分析檢測(cè)要求。主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下:丹酚酸B,峰時(shí)間(tmax)為(1.5±0) h,峰濃度(Cmax)為(1784.0±322.3)μg·L^-1,AUC (0-t)為(2848.7±1021.3)μg·h·L^-1,MRT(0-t)(2.3±0.5) h;人參皂苷Rg1,tmax(0.5±0.1) h,Cmax為(1811.0±452.6)μg·L^-1,AUC(0-t)為(1957.6±981.5)μg·h·L^-1,MRT(0-t)為(2.5±0.2) h;三七皂苷R1,tmax為(0.3±0) h,Cmax為(330.0±112.7)μg·L^-1,AUC(0-t)為(886.5±311.8)μg·h·L^-1,MRT(0-t)為(3.9±0.4) h;丹參酮ⅡA,tmax為(1.5±0) h,Cmax為(3300.0±1223.6)μg·L^-1,AUC(0-t)為(5459.9±2011.6)μg·h·L^-1,MRT(0-t)為(3.5±0.1) h。結(jié)論該研究建立的UPLC法可用于同時(shí)測(cè)定大鼠血漿中丹酚酸B、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1、丹參酮IIA藥動(dòng)學(xué),同時(shí)該方法適用于復(fù)方丹參片與復(fù)方丹參滴丸的體內(nèi)檢測(cè)。