FGF基因與先天性甲狀腺功能低下癥

摘要：智殘是先天性甲狀腺功能低下癥(CH)的常見后果,已引起WHO的重視,許多國家已把對新生兒的CH篩查作為常規,當然目前僅限于TSH、T3、T4水平。但人們對CH的研究早已做了大量基礎工作。目前CH發現率大致為1/3000~4000[1]。1CH的發生主要指胎兒時期發生了甲狀腺激素不足,可能是甲狀腺發育不足或TH產生不足。有人統計85%是先天性甲狀腺發育不良,致不產生或產生少TH而發生。