首頁(yè) > 期刊 > 自然科學(xué)與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 內(nèi)分泌腺及全身性疾病 > 實(shí)用糖尿病 > SOX基因與先天性甲狀腺功能低下癥 【正文】
SOX基因與先天性甲狀腺功能低下癥
李博一; 劉國(guó)良 昆明市第一人民醫(yī)院; 650011; 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)院; 110001
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 甲狀腺發(fā)育不全
- sox
- 基因家族
摘要：越來(lái)越多證據(jù)顯示,在甲狀腺發(fā)育的歷程中,各種轉(zhuǎn)錄因子、基因起著重要的作用。先天性甲狀腺功能低下癥(CH),目前看到許多基因突變或轉(zhuǎn)錄因子異常影響著甲狀腺發(fā)育,或甲狀腺激素的合成。1 SOX基因與SOX家族1990年Sinclair等人在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)SRT基因,該基因位于人類Y染色體擬常染色體區(qū),近著絲粒端的眾多基因中,有一鋅指蛋白基因,長(zhǎng)850bp,只一個(gè)外顯了,其中包括能與DNA 序列結(jié)合的HMG - box 基序,該區(qū)域突變或者缺失將導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)[1],后被稱為“睪丸決定因子”。
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 甲狀腺發(fā)育不全
- sox
- 基因家族
摘要：越來(lái)越多證據(jù)顯示,在甲狀腺發(fā)育的歷程中,各種轉(zhuǎn)錄因子、基因起著重要的作用。先天性甲狀腺功能低下癥(CH),目前看到許多基因突變或轉(zhuǎn)錄因子異常影響著甲狀腺發(fā)育,或甲狀腺激素的合成。1 SOX基因與SOX家族1990年Sinclair等人在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)SRT基因,該基因位于人類Y染色體擬常染色體區(qū),近著絲粒端的眾多基因中,有一鋅指蛋白基因,長(zhǎng)850bp,只一個(gè)外顯了,其中包括能與DNA 序列結(jié)合的HMG - box 基序,該區(qū)域突變或者缺失將導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)[1],后被稱為“睪丸決定因子”。
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實(shí)用糖尿病
- 預(yù)計(jì)1個(gè)月內(nèi) 預(yù)計(jì)審稿周期
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- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：遼寧省衛(wèi)生健康委員會(huì);主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會(huì)遼寧分會(huì)
