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    首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 兒科學 > 臨床小兒外科 > 兒童神經(jīng)腫瘤臨床和病理特點 【正文】

    兒童神經(jīng)腫瘤臨床和病理特點

    陳籽榮; 厲亞坤; 萬鋒 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院神經(jīng)外科; 湖北省武漢市430030
    • 神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤
    • 分子病理
    • 預后
    • 兒童

    摘要:神經(jīng)腫瘤是兒童最常見的實體腫瘤,也是繼血液系統(tǒng)惡性腫瘤外最常見的兒童腫瘤。在0~14歲患兒中,神經(jīng)腫瘤的致死率顯著高于其他類型腫瘤。從好發(fā)部位、病理類型以及基因改變等方面來看,兒童神經(jīng)腫瘤與成人患者存在較大差異。同種病理類型的腦腫瘤,在兒童群體中可呈現(xiàn)出不同的生長方式和影像特點。兒童(特別是嬰幼兒)惡性腦腫瘤的惡性程度往往較高,多數(shù)患兒無法接受放療或?qū)Ψ暖煵幻舾?而化療藥物的選擇和治療效果也非常有限,因此預后通常較差。常見的低級別膠質(zhì)瘤、顱咽管瘤具有緩慢進展或復發(fā)、病情容易遷延等一系列特點,提高患兒的生存質(zhì)量離不開神經(jīng)外科與其他學科的交叉合作。

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