老芒麥遺傳多樣性分析及核心種質(zhì)構(gòu)建

摘要：從分子水平上分析老芒麥種質(zhì)資源遺傳多樣性及核心種質(zhì)構(gòu)建，為綜合評(píng)價(jià)老芒麥種質(zhì)資源提供依據(jù)。采用SSR標(biāo)記技術(shù)，篩選20對(duì)SSR引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，對(duì)148份老芒麥（ElymussibiricusL．）種質(zhì)資源的遺傳多樣性進(jìn)行了分析，采用最小距離逐步抽樣法，最終確定47份材料作為老芒麥核心種質(zhì)。群體結(jié)構(gòu)、主坐標(biāo)分析和UPGMA聚類分析結(jié)果表明，148份參試材料可被分為四個(gè)亞群，群體結(jié)構(gòu)的分層與材料的地理來源密切相關(guān)，POP1、POP2和POP3分布的緯度較高，POP4分布的緯度較低，且POP4與前三個(gè)亞群的親緣關(guān)系比較遠(yuǎn)，有比較強(qiáng)的遺傳分化。AMOWA分析結(jié)果表明，亞群體內(nèi)變異占總變異的63．78％，高于亞群體間的變異36．22％，亞群體內(nèi)材料間的遺傳分化比群體間的遺傳分化更為顯著；Fixation指數(shù)Fst值為0．3622，且達(dá)到極顯著水平，表明種質(zhì)資源間有很高的遺傳分化。構(gòu)建的SSR分子標(biāo)記體系適用于中國老芒麥種質(zhì)資源遺傳多樣性分析，47份材料作為老芒麥核心種質(zhì)，遺傳多樣性（Geneticdiversity）值為0．260，Shannon’s信息指數(shù)值為0．404，幾乎保留了老芒麥群體的全部遺傳信息。