摘要：雞貧血病毒(chicken anemia virus,CAV)是誘導雛雞發生免疫抑制的重要病原之一。應用PCR方法從安徽某雞場送檢病雞肝組織中檢測并鑒定CAV,擴增病毒全基因組序列插入pc DNA3.1(+)載體,并引入含Kpn I(GGTACCCAG)酶切位點的9bp外源性標簽,獲得順次連接的雙拷貝CAV基因組的重組質粒,通過脂質體介導轉染雞MDCC-MSB1淋巴細胞并拯救出CAV感染性克隆毒株。經動物試驗,感染性克隆毒株在接種1日齡健康雛雞后15d,對胸腺等免疫器官指數影響較小,胸腺病變不明顯,表明其感染能力減弱,為進一步分析CAV致病機制和篩選疫苗候選株奠定基礎。